Etude : TERMATEP /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Dernière MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : TERMATEP

Nom :

Traitement : Métastasique ou localement avancé

Dernière MÀJ : 26/09/2017
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Etude d’imagerie évaluant l’apport d’une tomographie par émission de positons de l’expression des intégrines αvβ3, pour la caractérisation des masses résiduelles de tumeurs non séminomateuses en fin de chimiothérapie, chez des patients ayant une tumeur testiculaire non séminomateuse métastatique

Spécialité : Organes génitaux masculins
Localisation : C62 - Tumeur maligne du testicule
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : A Prospective,Multicenter, Phase II Study to Evaluate the Contribution of the Imaging TEP to the Expression of intégrines αvβ3 for the Characterization of the Residual Masses of Non-seminoma Tumors at the End of Chemotherapy

Both PET examinations will be performed within 4-6 weeks after the end of chemotherapy, with a maximal delay from end of chemotherapy of 2 months. Delay between FDG and 18F-K5-RGD PET scans will not exceed 2 weeks.

Phase : NA

Stade : IV

1, 2, 3, 4
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Man or woman aged 18 years or more
- Patients with one or several ganglionic or visceral residual masses (> to 1 cm) after chemotherapy for metastatic non-seminoma testicular tumor, and for which or which a surgery is planned;
- Affiliate to a social security system;
- Signed written Informed consent

Critères de non-inclusion : - Patient deprived of liberty as a result of a justice or administrative decision
- Any medical or psychological condition which could compromise the capacity of the patient to participate in the study;
- Previous or concomitant other cancer in 5 years except basal cell carcinomas
NCT
Promoteur
Contact ARC
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
Promoteur :
Centre François BACLESSE
Type de sponsor : Institutionnel
14000 CAEN

Contact ARC :
Jean-Michel GRELLARD
jm.grellard@baclesse.fr

Coordonnateur :
Nicolas AIDE
naide@baclesse.unicancer.fr
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Type d'étude
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 3 avenue du Général Harris - 14000 CAEN

Investigateur :
Florence JOLY

TEC / ARC / IDE :
Sophie DANET
s.danet@
baclesse.unicancer.fr

Ouverture de l'essai : OUVERT

Type d'étude : Hors ciblage moléculaire / Hors innovation thérapeutique
MAJ : 02/02/2018